Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via Cecconi, 50 57156 Livorno (LI)
13.1 km
Non verificato
Scali Manzoni, 33 57126 Livorno (LI)
13.1 km
Non verificato
Piazzetta della Misericordia, 1 51031 Agliana (PT)
12.7 km
Non verificato
Via Spagna, 8 - Loc. Guasticce 57014 Collesalvetti (LI)
12.7 km
Non verificato
Via Yuri Gagarin, 17, 56012 Calcinaia PI, Italia
20.5 km
Non verificato
Via Tosco Romagnola, 1987 c/o Spazio Benessere 56023 San Prospero - Cascina (PI)
19.1 km
Non verificato
Via Cristoforo Colombo, 16, 56010 Vicopisano PI, Italia
21.1 km
Non verificato
Via Giovanni Battista Picotti, 1, 56124 Pisa PI, Italia
21.7 km
Non verificato
Via Cesare Battisti, 53, 56125 Pisa PI, Italia
21.7 km
Non verificato
Via dei Mille, 5, 56022 Castelfranco di Sotto PI, Italia
24.5 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
I test prenatali includono screening e test diagnostici che forniscono informazioni preziose sulla salute del tuo bambino. Si tratta di esami del sangue o ultrasuoni per valutare la salute del bambino.
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.