Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via Cesare Battisti, 87, 50054 Fucecchio FI, Italia
4 km
Non verificato
Piazza Fratelli Cervi, 11, 56029 Santa Croce sull'Arno PI, Italia
4.3 km
Non verificato
Via dei Mille, 5, 56022 Castelfranco di Sotto PI, Italia
5.5 km
Non verificato
Via Cavour 65 50052 Certaldo (FI)
13.1 km
Non verificato
Via Yuri Gagarin, 17, 56012 Calcinaia PI, Italia
11.8 km
Non verificato
Via Livornese, 169, 50055 Lastra a Signa FI, Italia
14.1 km
Non verificato
Piazzetta della Misericordia, 1 51031 Agliana (PT)
15.1 km
Non verificato
Viale Tommaso Corsini, 7, 50026 San Casciano in Val di Pesa FI, Italia
16.7 km
Non verificato
Via Cristoforo Colombo, 16, 56010 Vicopisano PI, Italia
13.5 km
Non verificato
Via San Michele, 1, 51031 Agliana PT, Italia
17.2 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
I test prenatali includono screening e test diagnostici che forniscono informazioni preziose sulla salute del tuo bambino. Si tratta di esami del sangue o ultrasuoni per valutare la salute del bambino.
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
L'accuratezza varia dal test-test e sono possibili risultati falsi positivi o falsamente negativi.