Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Diagnosi prenatale a Scandicci
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Diagnosi prenatale Synlab
Via dei Turri, 29, 50018 Scandicci FI, Italia
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Diagnosi prenatale Synlab
Viuzzo delle Case Nuove, 9, 50143 Firenze FI, Italia
3.8 km
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Diagnosi prenatale Synlab
Via del Sansovino, 176, 50142 Firenze FI, Italia
3.8 km
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Diagnosi prenatale Synlab
Via Giano della Bella, 6, 50124 Firenze FI, Italia
3.8 km
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Diagnosi prenatale Synlab
Piazzetta Valdambra, 8, 50127 Firenze FI, Italia
3.8 km
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Diagnosi prenatale Synlab
Strada Provinciale Lucchese per Prato, 84, 50019 Sesto Fiorentino FI, Italia
5.2 km
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Diagnosi prenatale Synlab
Via Claudio Monteverdi, 2, 50144 Firenze FI, Italia
3.8 km
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Diagnosi prenatale Synlab
Via Sandro Pertini, 34, 50127 Firenze FI, Italia
3.8 km
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Diagnosi prenatale Synlab
Via Livornese, 169, 50055 Lastra a Signa FI, Italia
3.8 km
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Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via della Repubblica, 70 50023 Impruneta (FI)
6.2 km
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Diagnosi prenatale Synlab
Vicolo degli Adimari, 1, 50122 Firenze FI, Italia
3.8 km
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Principali disturbi analizzati con un screening Prenatale
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Test Prenatale - Domande Frequenti
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
L'accuratezza varia dal test-test e sono possibili risultati falsi positivi o falsamente negativi.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.