Diagnosi prenatale

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Test a domicilio e fai da te

innovabiohealth S.r.l.

Questo è un servizio di test a domicilio / test fai da te e pertanto il test può essere effettuato nel luogo a te più comodo. Si prega di leggere i dettagli di seguito per informazioni su come ordinare il test kit e come eseguire il test da casa.

Diagnosi prenatale innovabiohealth S.r.l.

Trova tutte le informazioni in questa pagina e contatta direttamente innovabiohealth S.r.l. per prenotare una diagnosi prenatale.

Con testinclick™ hai a disposizione una serie completa di test di diagnosi prenatale non invasiva, tutti basati sull'analisi del DNA fetale libero contenuto nel sangue materno, eseguibili in tutta Italia a partire da un semplice campione di sangue materno raccolto a domicilio. I test disponibili consentono di diagnosticare tutte le più frequenti aneuploidie a carico dei cromosomi 13, 18, 21, dei cromosomi sessuali (X e Y), le delezioni e duplicazioni, le aneuploidie e le anomalie a carico di tutti i cromosomi. Se desiderato, è anche possibile conoscere il sesso del feto. La versione più completa del test consente di ottenere un vero e proprio cariotipo digitale. I test si basano sull’analisi del DNA fetale che circola nel sangue materno e sono assolutamente innocui e sicuri sia per la mamma che per il feto. Scegliere i test prenatali vuol dire quindi eliminare qualsiasi rischio di aborto associato alla diagnosi prenatale.
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innovabiohealth S.r.l. rende disponibili soluzioni di digital healthcare e di telemedicina.

Ha sviluppato e gestisce il portale testinclick™ (www.testinclick.com) per l’esecuzione di esami di diagnostica di laboratorio con autoprelievo a domicilio.

Principali disturbi analizzati con un screening Prenatale

Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida

Test Prenatale - Domande Frequenti

Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.

L'accuratezza varia dal test-test e sono possibili risultati falsi positivi o falsamente negativi.

I risultati prenatali forniscono informazioni sul fatto che il bambino abbia un difetto genetico. Questi possono alleviare l'ansia durante la gravidanza per la salute del bambino.

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Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua

Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...

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Questi dettagli sono aggiornati al 08/07/22