Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Via Emilio Bicocchi, 1, 58022 Follonica GR, Italia
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Test a domicilio e fai da te
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Viale della Repubblica, 21, 57025 Piombino LI, Italia
11.8 km
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Via F. Rubino, 31, 58100 Grosseto GR, Italia
21.1 km
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Via Anna Magnani, 38, 58100 Grosseto GR, Italia
21.1 km
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Viale Elba, 89, 57037 Portoferraio LI, Italia
22.9 km
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Via della Ferriera, 22, 57037 Portoferraio LI, Italia
22.9 km
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Via C. Carli, 46, Piazza Peruzzi c/o Studi Medici 53018 San Rocco a Pilli (SI)
34.2 km
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Via F.lli Bandiera, 67 53034 Colle di Val d'Elsa (SI)
38.9 km
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Strada Massetana Romana, 58, 53100 Siena SI, Italia
39.7 km
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Via Roma, 161, 53014 Monteroni d'Arbia SI, Italia
39.6 km
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Orbetello Scalo, Orbetello, Toscana, Italia
40.6 km
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Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
I test prenatali includono screening e test diagnostici che forniscono informazioni preziose sulla salute del tuo bambino. Si tratta di esami del sangue o ultrasuoni per valutare la salute del bambino.
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.