Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Viale della Repubblica, 21, 57025 Piombino LI, Italia
10.5 km
Non verificato
Via Emilio Bicocchi, 1, 58022 Follonica GR, Italia
11.9 km
Non verificato
Viale Elba, 89, 57037 Portoferraio LI, Italia
22.2 km
Non verificato
Via della Ferriera, 22, 57037 Portoferraio LI, Italia
22.2 km
Non verificato
Via F. Rubino, 31, 58100 Grosseto GR, Italia
32.5 km
Non verificato
Via Anna Magnani, 38, 58100 Grosseto GR, Italia
32.5 km
Non verificato
Via F.lli Bandiera, 67 53034 Colle di Val d'Elsa (SI)
35.5 km
Non verificato
Piazzetta della Misericordia, 1 51031 Agliana (PT)
35.1 km
Non verificato
Via C. Carli, 46, Piazza Peruzzi c/o Studi Medici 53018 San Rocco a Pilli (SI)
34.4 km
Non verificato
Via Cecconi, 50 57156 Livorno (LI)
37.4 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
I risultati prenatali forniscono informazioni sul fatto che il bambino abbia un difetto genetico. Questi possono alleviare l'ansia durante la gravidanza per la salute del bambino.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.