Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Diagnosi prenatale a Vignola
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Diagnosi prenatale Synlab
Via Mauro Tesi, 1114, 41059 Zocca MO, Italia
9.3 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratori Clinici Stante Srl
Via Berretta Rossa, 51, 40133 Bologna BO, Italia
16.3 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Muratori, 18 42048 Rubiera (RE)
16.4 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Piazza Gastone Piccinini, 3, 40067 Pianoro BO, Italia
17.7 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Mazzini, 150/2F 40138 Bologna (BO)
16.3 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Meloni di Quartirolo, 4 48018 Carpi (MO)
21.8 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via XX Settembre, 33/1 44042 Cento (FE)
22 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Monte San Michele, 5/D 42121 Reggio Emilia (RE)
24 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via Lagarete, 6, 40048 San Benedetto Val di Sambro BO, Italia
21.3 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Goffredo Mameli, 15 42123 Reggio Emilia (RE)
24 km
Non verificato
Principali disturbi analizzati con un screening Prenatale
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Test Prenatale - Domande Frequenti
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.
In media, senza ricetta, una diagnosi prenatale ha un costo di 400€. (dato aggiornato a Settembre 2022)