Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via Muratori, 18 42048 Rubiera (RE)
7.8 km
Non verificato
Via Monte San Michele, 5/D 42121 Reggio Emilia (RE)
13.2 km
Non verificato
Via Goffredo Mameli, 15 42123 Reggio Emilia (RE)
13.2 km
Non verificato
Via Meloni di Quartirolo, 4 48018 Carpi (MO)
17.5 km
Non verificato
Via Mauro Tesi, 1114, 41059 Zocca MO, Italia
17.1 km
Non verificato
Via Paolo Borsellino, 1 43029 Traversetolo (PR)
20.9 km
Non verificato
Strada Boschi, 4/C 42017 Novellara (RE)
21.2 km
Non verificato
Via Berretta Rossa, 51, 40133 Bologna BO, Italia
27.7 km
Non verificato
Via Guglielmo Marconi, 28 43058 Sorbolo (PR)
26.6 km
Non verificato
Via Emilia Est, 144 43123 Parma (PR)
28.7 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
I test prenatali includono screening e test diagnostici che forniscono informazioni preziose sulla salute del tuo bambino. Si tratta di esami del sangue o ultrasuoni per valutare la salute del bambino.
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.