Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Via Grossi, 41 46019 Viadana (MN)
Non verificato
Test a domicilio e fai da te
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Via Guglielmo Marconi, 28 43058 Sorbolo (PR)
6.8 km
Non verificato
Via della Repubblica, 71B, 26041 Casalmaggiore CR, Italia
6.8 km
Non verificato
Strada Boschi, 4/C 42017 Novellara (RE)
11.7 km
Non verificato
Via Emilia Est, 144 43123 Parma (PR)
12.8 km
Non verificato
Viale Bottego, 3 43121 Parma (PR)
12.8 km
Non verificato
Piazza Pasotti, 30 46014 Castellucchio di Mantova (MN)
16.4 km
Non verificato
Via Monte San Michele, 5/D 42121 Reggio Emilia (RE)
16.7 km
Non verificato
Via Goffredo Mameli, 15 42123 Reggio Emilia (RE)
16.7 km
Non verificato
Via Gementi, 65 46010 Curtatone (Mantova)
17.2 km
Non verificato
Via Altobelli, 3 46100 Mantova (MN)
20.8 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
I test prenatali includono screening e test diagnostici che forniscono informazioni preziose sulla salute del tuo bambino. Si tratta di esami del sangue o ultrasuoni per valutare la salute del bambino.
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
L'accuratezza varia dal test-test e sono possibili risultati falsi positivi o falsamente negativi.