Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Diagnosi prenatale a Ventasso
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Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Paolo Borsellino, 1 43029 Traversetolo (PR)
18.9 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Piazza Salvador Allende, 54033 Carrara MS, Italia
23.1 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Goffredo Mameli, 15 42123 Reggio Emilia (RE)
27.2 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Monte San Michele, 5/D 42121 Reggio Emilia (RE)
27.2 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via Padre Ignazio da Carrara, 24, 55042 Forte dei Marmi LU, Italia
29.4 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via Aurelia Sud, 23, 55045 Pietrasanta LU, Italia
28.7 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Emilia Est, 144 43123 Parma (PR)
29.8 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Muratori, 18 42048 Rubiera (RE)
29.9 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Viale Bottego, 3 43121 Parma (PR)
29.8 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via Mauro Tesi, 1114, 41059 Zocca MO, Italia
33.2 km
Non verificato
Principali disturbi analizzati con un screening Prenatale
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Test Prenatale - Domande Frequenti
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
L'accuratezza varia dal test-test e sono possibili risultati falsi positivi o falsamente negativi.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.