Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via Abetone, 40 46025 Poggio Rusco (MN)
8.4 km
Non verificato
Via Meloni di Quartirolo, 4 48018 Carpi (MO)
9.3 km
Non verificato
Strada Boschi, 4/C 42017 Novellara (RE)
13.4 km
Non verificato
Via XX Settembre, 33/1 44042 Cento (FE)
18.3 km
Non verificato
Via Muratori, 18 42048 Rubiera (RE)
19.5 km
Non verificato
Corso Roma 13 44042 Sant'Agostino (FE)
20.4 km
Non verificato
Piazza Madre Teresa di Calcutta, 6 46051 San Giorgio di Mantova (MN)
20.3 km
Non verificato
Via Gementi, 65 46010 Curtatone (Mantova)
21.7 km
Non verificato
Via Altobelli, 3 46100 Mantova (MN)
20.9 km
Non verificato
Via Monte San Michele, 5/D 42121 Reggio Emilia (RE)
22.4 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
I test prenatali includono screening e test diagnostici che forniscono informazioni preziose sulla salute del tuo bambino. Si tratta di esami del sangue o ultrasuoni per valutare la salute del bambino.
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.