Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via Mauro Tesi, 1114, 41059 Zocca MO, Italia
15.1 km
Non verificato
Via della Madonna, 30, 51100 Pistoia PT, Italia
23.9 km
Non verificato
Via G. Vico, 2/A- c/o Alliance Medical Diagnostic srl 51100 Pistoia (PT)
23.9 km
Non verificato
Via Lagarete, 6, 40048 San Benedetto Val di Sambro BO, Italia
25.5 km
Non verificato
Via Montalese, 653, 59013 Montemurlo PO, Italia
27.2 km
Non verificato
Via Muratori, 18 42048 Rubiera (RE)
28.1 km
Non verificato
Via dell'Argine, 4, 59021 Vaiano PO, Italia
27.8 km
Non verificato
Via San Michele, 1, 51031 Agliana PT, Italia
27.8 km
Non verificato
Via San Michele, 1, 51031 Agliana PT, Italia
27.8 km
Non verificato
Via del Popolo, 22, 55012 Capannori LU, Italia
28.6 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
I test prenatali includono screening e test diagnostici che forniscono informazioni preziose sulla salute del tuo bambino. Si tratta di esami del sangue o ultrasuoni per valutare la salute del bambino.
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.