Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via delle Sorgenti di Squarciarelli, 90 00046 Grottaferrata (Roma)
1.4 km
Non verificato
Corso Matteotti, 4 00040 Albano Laziale (Roma)
2.8 km
Non verificato
Via Tuscolana Vecchia, 89, 00044 Frascati RM, Italia
2.8 km
Non verificato
Via San Francesco d'Assisi, 58, 00043 Ciampino RM, Italia
3.7 km
Non verificato
Via Giacomo Matteotti, 52 00045 Genzano (RM)
4.7 km
Non verificato
Via Pozzobonelli, 8, 00178 Roma RM, Italia
12.4 km
Non verificato
Via Giuturna, 18, 00133 Roma RM, Italia
12.4 km
Non verificato
Via Selinunte, 41, 00174 Roma RM, Italia
12.4 km
Non verificato
Via Francesco Patrizio da Cherso, 10 00143 Roma (RM)
12.4 km
Non verificato
Viale Salvo D'Acquisto, 67, 00049 Velletri RM, Italia
8.4 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
I test prenatali includono screening e test diagnostici che forniscono informazioni preziose sulla salute del tuo bambino. Si tratta di esami del sangue o ultrasuoni per valutare la salute del bambino.
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
L'accuratezza varia dal test-test e sono possibili risultati falsi positivi o falsamente negativi.