Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via Alessandro Manzoni, 418, 06135 Perugia PG, Italia
30.5 km
Verificato
Via Giovanni Polanga, 1, 06034 Foligno PG, Italia
28.2 km
Non verificato
Via Martiri dei Lager, 7, 06128 Perugia PG, Italia
30.5 km
Non verificato
Via Marco Polo, 21 60027 Osimo (AN)
30.8 km
Non verificato
Via Amilcare Ponchielli, 8, 06073 Corciano PG, Italia
34.3 km
Non verificato
Via Piero della Francesca, 34, 06012 Città di Castello PG, Italia
34.5 km
Non verificato
Corso Giovanni Amendola, 7C, 60123 Ancona AN, Italia
36.4 km
Non verificato
Via Ottorino Respighi, 54 61122 Pesaro (PU)
39.7 km
Non verificato
Via Castelfidardo, 85, P 61121 Pesaro (PU)
39.7 km
Non verificato
Via Cesare Battisti, 12, 62012 Civitanova Marche MC, Italia
41.4 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
I risultati prenatali forniscono informazioni sul fatto che il bambino abbia un difetto genetico. Questi possono alleviare l'ansia durante la gravidanza per la salute del bambino.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.