Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Diagnosi prenatale a Carbonia
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Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Viale Matteotti, 5 09025 Sanluri (VS)
33.8 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Grazia Deledda, 4 04093 Muravera (SU)
58.8 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via San Francesco, 5 08100 Nuoro (NU)
90.6 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Kennedy, 50 07100 Sassari (SS)
98.1 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Sassari, 61 07046 Porto Torres (SS)
115.6 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Gabriele D’Annunzio snc c/o Centro Martini 07026 Olbia (SS)
132 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Galvani, Palazzina 4 07026 Olbia (SS)
132 km
Non verificato
Test Prenatale Laboratorio Analisi Baiata
Via Capitano Francesco Sieli, 1, 91100 Trapani TP, Italia
229.5 km
Test Prenatale Centro Medico Artemisia e punto prelievi
Via Piemonte, 32, 90040 Capaci PA, Italia
263.4 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via del Tempio della Fortuna, 44 00054 Fiumicino (RM)
265.4 km
Non verificato
Principali disturbi analizzati con un screening Prenatale
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Test Prenatale - Domande Frequenti
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
L'accuratezza varia dal test-test e sono possibili risultati falsi positivi o falsamente negativi.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.