Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via Castagnole, 44, 31038 Paese TV, Italia
5.9 km
Non verificato
Via Postumia, 153 c/o Poliambulatorio Vitamedica 31038 Paese (TV)
5.9 km
Non verificato
Viale delle Industrie n. 13 31030 Dosson di Casier (TV)
5.4 km
Non verificato
Viale Gina Roma, 1, 31028 Vazzola TV, Italia
10.4 km
Non verificato
Via Roma, 93/C 30020 Quarto d'Altino (VE)
10.5 km
Non verificato
Via Ronzinella, 162 31021 Mogliano Veneto (TV)
10.5 km
Non verificato
Via Venezia, 59 31020 San Vendemiano (TV)
12.9 km
Non verificato
Via Immacolata di Lourdes, 33, 31015 Conegliano TV, Italia
12.2 km
Non verificato
Viale Garibaldi, 50C 30173 Mestre (VE)
19.6 km
Non verificato
Via Enrico Caviglia, 3, Mestre, Italia c/o Poliambulatorio Bissuola 30173 Mestre (VE)
19.6 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
I risultati prenatali forniscono informazioni sul fatto che il bambino abbia un difetto genetico. Questi possono alleviare l'ansia durante la gravidanza per la salute del bambino.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.