Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via Dante Alighieri 39, Palmi, RC, Italia 89015 Palmi (RC)
24.1 km
Non verificato
Via Giovanni Bovi, 6, Palmi, RC, Italia 89015 Palmi (RC)
24.1 km
Non verificato
Via Vittorio Emanuele, 117, 95033 Biancavilla CT, Italia
51.3 km
Non verificato
Via Ipogeo, 30, 95123 Catania CT, Italia
54 km
Non verificato
Via 20 Settembre, 91, 88046 Lamezia Terme CZ, Italia
70 km
Non verificato
Via San Simeone, 4, 96100 Siracusa SR, Italia
81.6 km
Non verificato
Via Ugo Cavalcanti- 7-11 87100 Cosenza (CS)
85.5 km
Non verificato
Viale Giovanni e Francesca Falcone, 404/A 87100 Cosenza (CS)
85.5 km
Non verificato
Via Giacomo Puccini, 10 87036 Rende (CS)
85.8 km
Non verificato
Viale Trieste, 23, 93100 Caltanissetta CL, Italia
90.7 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
I risultati prenatali forniscono informazioni sul fatto che il bambino abbia un difetto genetico. Questi possono alleviare l'ansia durante la gravidanza per la salute del bambino.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.