Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via Giovanni Merliano, 13, 80035 Nola NA, Italia
2.8 km
Non verificato
Via Aquino 1, 80041 Boscoreale Naples, Italy
13.3 km
Verificato
Via Cesare Battisti, 7 84010 San Marzano sul Sarno (SA)
12.6 km
Non verificato
Corso Vittorio Emanuele III, 59/61, Afragola (NA) 80021 Afragola (NA) (Napoli)
13.5 km
Non verificato
Via Mangioni, 19, 84016 Pagani SA, Italia
15.1 km
Non verificato
Via Pagliano, 7b 80055 Portici (NA)
14.3 km
Non verificato
Via Domenico Cicalesi, 95 84014 Nocera Inferiore (SA)
15.2 km
Non verificato
Via Sandriana, 9-11 80046 San Giorgio a Cremano (NA)
14.9 km
Non verificato
Via Nicola Bruni Grimaldi, 95 84014 Nocera Inferiore (Salerno) (SA)
15.2 km
Non verificato
Via Federico Ricco, 24 84014 Nocera Inferiore (SA)
15.2 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
I test prenatali includono screening e test diagnostici che forniscono informazioni preziose sulla salute del tuo bambino. Si tratta di esami del sangue o ultrasuoni per valutare la salute del bambino.
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.