Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via Ina Casa, 7 87040 Luzzi (CS)
42.8 km
Non verificato
Via Giacomo Puccini, 10 87036 Rende (CS)
46.7 km
Non verificato
Viale Giovanni e Francesca Falcone, 404/A 87100 Cosenza (CS)
50.9 km
Non verificato
Via Ugo Cavalcanti- 7-11 87100 Cosenza (CS)
50.9 km
Non verificato
Viale Jonio, snc 74025 Marina di Ginosa (TA)
66.7 km
Non verificato
Via Francesco Santamaria, snc 74013 Ginosa (TA)
66.7 km
Non verificato
Via Aldo Moro, 2 CAP 85028 PZ Rionero In Vulture (Potenza)
68.4 km
Non verificato
Piazza Cavour, 27 70024 Gravina in Puglia (BA)
68.6 km
Non verificato
Via A. De Gasperi, 78 76014 Spinazzola (BAT)
72.5 km
Non verificato
Via Scipione Ronchetti, 15 70022 Altamura (BA)
72.7 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
I risultati prenatali forniscono informazioni sul fatto che il bambino abbia un difetto genetico. Questi possono alleviare l'ansia durante la gravidanza per la salute del bambino.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.