Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Diagnosi prenatale a Telgate
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Test Prenatale Azienda Sanitaria Polidiagnostica Kennedy Srl
Via Fratelli John e Robert Kennedy, 24060 Bolgare BG, Italia
1.6 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via Giacomo Matteotti, 115, 25036 Palazzolo sull'Oglio BS, Italia
2.5 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via Molinara, 30, 25031 Capriolo BS, Italia
4.1 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via dei Quadri, 25031 Capriolo BS, Italia
4.1 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Giuseppe Ungaretti 25033 Cologne (BS)
5.2 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via Castello, 1, 24057 Martinengo BG, Italia
5.7 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via Nazionale, 93, 24068 Seriate BG, Italia
7.6 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via Milano, 16, 25032 Chiari BS, Italia
7.3 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Piazza di Franciacorta, 7, 25040 Corte Franca BS, Italia
7.5 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via Ettore Spalenza, 51, 25038 Rovato BS, Italia
8.1 km
Non verificato
Principali disturbi analizzati con un screening Prenatale
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Test Prenatale - Domande Frequenti
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
L'accuratezza varia dal test-test e sono possibili risultati falsi positivi o falsamente negativi.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.