Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via Nizza, 1A, 17100 Savona SV, Italia
6.3 km
Non verificato
Corso Giuseppe Mazzini, 47, 17011 Albisola Superiore SV, Italia
9 km
Non verificato
Largo Giovanni Giolitti, 14, 17015 Celle Ligure SV, Italia
10.1 km
Non verificato
Via Edmondo De Amicis, 12, 17025 Loano SV, Italia
10.4 km
Non verificato
Via Antonio Cantore, 31/D Rosso 16149 Genova (GE)
28.4 km
Non verificato
Via G.B. Monti, 109 R 16151 Genova (GE)
28.4 km
Non verificato
Viale John Fitzgerald Kennedy, 93, 18013 Diano Marina IM, Italia
27.6 km
Non verificato
Via Faliero Vezzani, 32, 16159 Genova GE, Italia
28.4 km
Non verificato
Largo San Francesco da Paola, 22R, 16126 Genova GE, Italia
28.4 km
Non verificato
Via alla Calata Marinetta, 8, 16128 Genova GE, Italia
28.4 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
I test prenatali includono screening e test diagnostici che forniscono informazioni preziose sulla salute del tuo bambino. Si tratta di esami del sangue o ultrasuoni per valutare la salute del bambino.
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.