Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Diagnosi prenatale a Senago
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Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Vismara, 2 20020 Arese (MI)
2.6 km
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Diagnosi prenatale Synlab
Via Bruno Buozzi, 9, 20032 Cormano MI, Italia
3.5 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Viale Giacomo Matteotti, 25, 20095 Cusano Milanino MI, Italia
3.5 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via Giuseppe Garibaldi, 10, 20811 Cesano Maderno MB, Italia
3.8 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via Pompeo Litta, 26, 20045 Lainate MI, Italia
4.4 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via 25 Aprile, 8, 20091 Bresso MI, Italia
4.3 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Corso Europa, 123, 20017 Rho MI, Italia
4.9 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via Sempione, 32, 20016 Pero MI, Italia
4.7 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via Dante Alighieri, 41, 20092 Cinisello Balsamo MI, Italia
4.8 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via Giovanni Frova, 34, 20092 Cinisello Balsamo MI, Italia
4.8 km
Non verificato
Principali disturbi analizzati con un screening Prenatale
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Test Prenatale - Domande Frequenti
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
L'accuratezza varia dal test-test e sono possibili risultati falsi positivi o falsamente negativi.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.