Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via Giovanni Boccaccio, 106, 35128 Padova PD, Italia
5.8 km
Non verificato
Via Egidio Forcellini, 130, 35128 Padova PD, Italia
5.8 km
Non verificato
Via Cavour, 58 35020 Casalserugo (PD)
5.1 km
Non verificato
Via Roma, 60, 35020 Albignasego PD, Italia
5.9 km
Non verificato
Piazzetta San Marco 2/A Piove di Sacco. 35028 Piove di Sacco (PD)
5.8 km
Non verificato
Via Antonio Zanchi, 89, 35133 Padova PD, Italia
5.8 km
Non verificato
Via Libero Benedetti, 2, 35133 Padova PD, Italia
5.8 km
Non verificato
Via Cristoforo Colombo, 13, 35020 Albignasego PD, Italia
5.9 km
Non verificato
Piazza Del Donatore, 3 35020 Legnaro (PD)
6.9 km
Non verificato
Via Enrico Forlanini, 34 A - Quartiere Padova 2000 35126 Padova (PD)
5.8 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
I risultati prenatali forniscono informazioni sul fatto che il bambino abbia un difetto genetico. Questi possono alleviare l'ansia durante la gravidanza per la salute del bambino.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.