Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Via Europa, 41, 36014 Santorso VI, Italia
Non verificato
Test a domicilio e fai da te
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Via Castelletto, 11, Thiene, VI, Italia 36013 Thiene (VI)
4.8 km
Non verificato
Via Monte Cengio, 62, 36073 Cornedo Vicentino VI, Italia
8.8 km
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Via Fermi 1 36063 Marostica (VI)
12.9 km
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Viale dell'Industria, 93 36070 Trissino (VI)
11.9 km
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Via Battaglione Monte Berico, 20, 36100 Vicenza VI, Italia
15.2 km
Non verificato
Via Pellizzari, 125 c/o Centro Medico Città di Arzignano 36071 Arzignano (VI)
15.2 km
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Viale Vicenza, 55 36061 Bassano del Grappa (VI)
16.8 km
Non verificato
Via Cesare Battisti, 24 38064 Folgaria (TN)
16.2 km
Non verificato
Via L. Da Vinci, 41 36075 Alte Ceccato (VI)
16 km
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Via Giuseppe Verdi, 16 36022 Cassola (VI)
19.8 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
I risultati prenatali forniscono informazioni sul fatto che il bambino abbia un difetto genetico. Questi possono alleviare l'ansia durante la gravidanza per la salute del bambino.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.