Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via Vittorio Emanuele, 117, 95033 Biancavilla CT, Italia
32.3 km
Non verificato
Via Ipogeo, 30, 95123 Catania CT, Italia
46.3 km
Non verificato
Viale Trieste, 23, 93100 Caltanissetta CL, Italia
50.7 km
Non verificato
Via Enrico Alliata, 1, 90014 Casteldaccia PA, Italia
59.9 km
Verificato
Via Dante Alighieri 39, Palmi, RC, Italia 89015 Palmi (RC)
69 km
Non verificato
Via Giovanni Bovi, 6, Palmi, RC, Italia 89015 Palmi (RC)
69 km
Non verificato
Piazza Fonderia, 23, 90133 Palermo PA, Italia
69.2 km
Non verificato
Via Valerio Villareale, 54, 90141 Palermo PA, Italia
69.2 km
Non verificato
Via Ausonia, 43, 90144 Palermo PA, Italia
69.2 km
Non verificato
Viale della Regione Siciliana Nord Ovest, 1470, 90135 Palermo PA, Italia
69.2 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
I risultati prenatali forniscono informazioni sul fatto che il bambino abbia un difetto genetico. Questi possono alleviare l'ansia durante la gravidanza per la salute del bambino.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.