Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via Giacomo Matteotti, 38, 27058 Voghera PV, Italia
9 km
Non verificato
Via Gaspare Cavallini, 3, 27100 Pavia PV, Italia
13.5 km
Non verificato
Via dei Mille, 95, 27100 Pavia PV, Italia
13.5 km
Non verificato
Via Roma, 8, 20086 Motta Visconti MI, Italia
13.6 km
Non verificato
Via Brigata garibaldi 1 a, c/o Poliambulatorio Medicart 15057 Tortona (Tortona)
14.6 km
Non verificato
Viale Gorizia, 52, 27100 Pavia PV, Italia
13.5 km
Non verificato
Corso Pavia, 73, 27029 Vigevano PV, Italia
15 km
Non verificato
Corso Repubblica, 34 15057 Tortona (AL)
14.6 km
Non verificato
Via Canonico Zuffi c/o Poliambulatorio Valenza Medica 15048 Valenza (AL)
14.2 km
Non verificato
Via del castagnone 28 a, c/o Poliambulatorio Medicart 15048 Valenza (AL)
14.2 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
I test prenatali includono screening e test diagnostici che forniscono informazioni preziose sulla salute del tuo bambino. Si tratta di esami del sangue o ultrasuoni per valutare la salute del bambino.
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.