Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via Don Carlo Torello, 97, 04100 Latina LT, Italia
13.2 km
Non verificato
Via Guglielmo Oberdan, 42, 04100 Latina LT, Italia
13.2 km
Non verificato
Via Giorgio La Pira, 8, 04100 Latina LT, Italia
13.2 km
Viale Antium, 6, 00042 Anzio RM, Italia
22.9 km
Via della Concordia, 12, 00030 Montelanico RM, Italia
24.2 km
Non verificato
Viale Fabrateria Vetus, 03023 Ceccano FR, Italia
24.5 km
Non verificato
Via Antonino Carnevale, Madonna del Piano, Castro dei Volsci FR, Italia 03020 Frosinone (FR)
24.5 km
Non verificato
Via Morolense, 20 03019 Supino (Frosinone )
23.7 km
Non verificato
Via Armando Fabi, 41, 03100 Frosinone FR, Italia
28.9 km
Verificato
Via Guglielmo Marconi, 30 04011 Aprilia (LT)
28.2 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
I test prenatali includono screening e test diagnostici che forniscono informazioni preziose sulla salute del tuo bambino. Si tratta di esami del sangue o ultrasuoni per valutare la salute del bambino.
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.