Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via Amilcare Ponchielli, 8, 31033 Castelfranco Veneto TV, Italia
5.6 km
Non verificato
Via Roma, 73 35012 Borgoricco (PD)
5.4 km
Non verificato
P.zza Europa Unita, 75 31033 Castelfranco Veneto (TV)
5.6 km
Non verificato
Via Roma, 323/A 35010 San Giorgio delle Pertiche (PD)
6.2 km
Non verificato
Via Enrico Fermi 1/B 31030 Castello di Godego (TV)
8.1 km
Non verificato
Via V. Bachelet, 27 35011 Campodarsego (PD)
8.5 km
Non verificato
Via Postumia, 153 c/o Poliambulatorio Vitamedica 31038 Paese (TV)
8.7 km
Non verificato
Via dell’industria, 4 Cittadella c/o Polimedica Fisiohome 35013 Cittadella (PD)
10.8 km
Non verificato
Via Castagnole, 44, 31038 Paese TV, Italia
8.7 km
Non verificato
Via del Santo, 145/147 35010 Limena (PD)
11.6 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
I test prenatali includono screening e test diagnostici che forniscono informazioni preziose sulla salute del tuo bambino. Si tratta di esami del sangue o ultrasuoni per valutare la salute del bambino.
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
L'accuratezza varia dal test-test e sono possibili risultati falsi positivi o falsamente negativi.