Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Corso Raffaello, 17G 10125 Torino (TO)
6.8 km
Non verificato
Via Valperga Caluso, 32 10125 Torino (TO)
6.8 km
Non verificato
Via Piemonte, 32, Strambino, TO, c/o Centro Medico Artemisia 10019 Strambino (TO)
25.5 km
Non verificato
Corso Michele Coppino,32 c/o Cidimu 12051 Alba (CN)
36.6 km
Non verificato
Via Santa Barbara, 1 12051 Alba (CN)
36.6 km
Non verificato
Corso Giovanni Giolitti, 21 12100 Cuneo (CN)
48.9 km
Non verificato
Via Bassignano, 40 (ingresso disabili) 12100 Cuneo (CN)
48.9 km
Non verificato
Via G. B. Beccaria 16 12084 Mondovì (CN)
51.1 km
Non verificato
Via Bonardi 25, c/o Casa della Salute 15121 Alessandria (AL)
53.8 km
Non verificato
Via del castagnone 28 a, c/o Poliambulatorio Medicart 15048 Valenza (AL)
54 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
I risultati prenatali forniscono informazioni sul fatto che il bambino abbia un difetto genetico. Questi possono alleviare l'ansia durante la gravidanza per la salute del bambino.
In media, senza ricetta, una diagnosi prenatale ha un costo di 400€. (dato aggiornato a Settembre 2022)