Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via Michele Donnanno, 40 71015 San Nicandro Garganico (FG)
24.5 km
Non verificato
Via Ferdinando D’Argona, 92/B 76121 Barletta (BAT)
45.4 km
Non verificato
Via Eduardo de Filippo, 52B, 71042 Cerignola (Foggia)
45.7 km
Non verificato
Via Giuseppe Palmitessa, 18 76121 Barletta (BA)
45.4 km
Non verificato
Via Belgio 8/10 86039 Termoli (CB)
52.5 km
Non verificato
Via Alcide De Gasperi 23, 76011 Bisceglie Barletta-Andria-Trani, Italy
54.8 km
Verificato
Via A. De Gasperi, 78 76014 Spinazzola (BAT)
67.6 km
Non verificato
Piazza Europa, 70132 Bari BA, Italia
71.8 km
Via Antonio de Ferraris, 22, 70124 Bari BA, Italia
71.8 km
Non verificato
Via G. Matteotti, 24 70121 Bari (BA)
71.8 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
I test prenatali includono screening e test diagnostici che forniscono informazioni preziose sulla salute del tuo bambino. Si tratta di esami del sangue o ultrasuoni per valutare la salute del bambino.
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.