Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via G. B. Beccaria 16 12084 Mondovì (CN)
11.5 km
Non verificato
Via Santa Barbara, 1 12051 Alba (CN)
15.7 km
Non verificato
Corso Michele Coppino,32 c/o Cidimu 12051 Alba (CN)
15.7 km
Non verificato
Corso Giovanni Giolitti, 21 12100 Cuneo (CN)
23.7 km
Non verificato
Via Bassignano, 40 (ingresso disabili) 12100 Cuneo (CN)
23.7 km
Non verificato
Via Nizza, 1A, 17100 Savona SV, Italia
25.6 km
Non verificato
Via Salvo D'Acquisto, 108 15011 Acqui Terme (AL)
26.2 km
Non verificato
Corso Giuseppe Mazzini, 47, 17011 Albisola Superiore SV, Italia
26 km
Non verificato
Via Edmondo De Amicis, 12, 17025 Loano SV, Italia
26.6 km
Non verificato
Largo Giovanni Giolitti, 14, 17015 Celle Ligure SV, Italia
27.5 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
I test prenatali includono screening e test diagnostici che forniscono informazioni preziose sulla salute del tuo bambino. Si tratta di esami del sangue o ultrasuoni per valutare la salute del bambino.
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
L'accuratezza varia dal test-test e sono possibili risultati falsi positivi o falsamente negativi.