Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via Roma, 224, 37040 Bevilacqua VR, Italia
5.1 km
Non verificato
Via Ronchi, 16, 37046 Minerbe VR, Italia
7.2 km
Non verificato
Via San Pietro Nuovo, 4, 37045 Legnago VR, Italia
6.8 km
Non verificato
Via del Caseggiato, 369 37050 Angiari (VR)
8.5 km
Non verificato
Via Carlo Porta, 122, 36025 Noventa Vicentina VI, Italia
9.8 km
Non verificato
Via Guanti, 3, 37053 Cerea VR, Italia
11.3 km
Non verificato
Via C. Battisti, 170/D c/o La Rocca Studio Medico Polispecialistico 36045 Lonigo (VI)
15.6 km
Non verificato
Via Roma, 49, 37050 Oppeano VR, Italia
16.1 km
Non verificato
Via Cesare Battisti, 23 37051 Bovolone (VR)
17 km
Non verificato
Via Sorte, 48, 37047 San Bonifacio VR, Italia
17.9 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
I test prenatali includono screening e test diagnostici che forniscono informazioni preziose sulla salute del tuo bambino. Si tratta di esami del sangue o ultrasuoni per valutare la salute del bambino.
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.