Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via Michele Donnanno, 40 71015 San Nicandro Garganico (FG)
10.7 km
Non verificato
Via Belgio 8/10 86039 Termoli (CB)
20.8 km
Non verificato
Via Eduardo de Filippo, 52B, 71042 Cerignola (Foggia)
41.3 km
Non verificato
Via Duca D'Aosta, 63 86100 Campobasso (CB)
41.6 km
Non verificato
Via Roma, 32 66034 Villa Santa Maria (CH)
52 km
Non verificato
Via Taverna snc, Strada Statale 17, Isernia 86170 Cantalupo nel Sannio (IS)
55 km
Non verificato
Via Avellino, 49, 82100 Benevento BN, Italia
58.7 km
Verificato
Via Costantinopoli, 144 66026 Ortona (CH)
59.5 km
Non verificato
Corso Risorgimento, 193 86170 Isernia (IS)
61.3 km
Non verificato
Via Ferdinando D’Argona, 92/B 76121 Barletta (BAT)
60.7 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
L'accuratezza varia dal test-test e sono possibili risultati falsi positivi o falsamente negativi.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.