Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via Giovanni Pascoli, 4 c/o JoLab 37013 Affi (VR)
3.8 km
Non verificato
Via Varesche, 45, 37010 Costermano sul Garda VR, Italia
5.6 km
Non verificato
Via Valpolicella, 63, 37026 Pescantina VR, Italia
6.7 km
Non verificato
Via Verona, 29, 25019 Sirmione BS, Italia
6.7 km
Non verificato
Viale Francesco Agello, 1, Rivoltella, 25015 Desenzano del Garda BS
9.6 km
Non verificato
Via Dante Alighieri, 132, 25015 Desenzano del Garda BS, Italia
9.6 km
Non verificato
Via Torino, 30, 37024 Negrar di Valpolicella VR, Italia
10.1 km
Non verificato
Via Lorenzo Fava, 4/B 37139 Verona (VR)
13.5 km
Non verificato
Via Cesare Battisti, 27, 25017 Lonato del Garda BS, Italia
12.4 km
Non verificato
Via Andrea Doria, 16, 37138 Verona VR, Italia
13.5 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
I test prenatali includono screening e test diagnostici che forniscono informazioni preziose sulla salute del tuo bambino. Si tratta di esami del sangue o ultrasuoni per valutare la salute del bambino.
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.