Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via Raffaello Sanzio, 1, 25012 Calvisano BS, Italia
5.3 km
Non verificato
Via Sabotino, 16, 25016 Ghedi BS, Italia
7.6 km
Non verificato
Via Brescia, 149, 25018 Montichiari BS, Italia
10.3 km
Non verificato
Via Callisto Piazza, 8, 25018 Montichiari BS, Italia
10.3 km
Non verificato
Via Aldo Moro, 1, 25021 Bagnolo Mella BS, Italia
10.5 km
Non verificato
Via Arturo Toscanini, 41, 46043 Castiglione delle Stiviere MN, Italia
12.5 km
Non verificato
Piazza Repubblica, 8 25011 Calcinato (BS)
13.4 km
Non verificato
Via Beato Ludovico Pavoni, 9, 25014 Castenedolo BS, Italia
12.5 km
Non verificato
P.zza 4 Novembre, 4 25020 Flero (BS)
14 km
Non verificato
Via della Fornace, 9, 25030 Castel Mella BS, Italia
15.6 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
I test prenatali includono screening e test diagnostici che forniscono informazioni preziose sulla salute del tuo bambino. Si tratta di esami del sangue o ultrasuoni per valutare la salute del bambino.
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.