Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Diagnosi prenatale a Forlì
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Diagnosi prenatale Synlab
Via Casenuove, 44, 48018 Faenza RA, Italia
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Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Marcello Malpighi, 126 48018 Faenza (RA)
8.9 km
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Diagnosi prenatale Synlab
Via Zuccherificio, 153, 47521 Cesena FC, Italia
11.6 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Centro Diagnostico Trasimeno Srl
Via Fratelli Rosselli, 9, 47521 Cesena FC, Italia
11.6 km
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Diagnosi prenatale Synlab
Via Firenze, 15, 48025 Riolo Terme RA, Italia
16.1 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via Arno, 39, 47042 Cesenatico FC, Italia
17.6 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via Cogne, 4, 40026 Imola BO, Italia
18.5 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via Martiri della Libertà, 14, 48024 Massa Lombarda RA, Italia
18.7 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Turibio Baruzzi, 7 40026 Imola (BO)
18.5 km
Non verificato
Test Prenatale Synlab
Via Turibio Baruzzi, 7, 40026 Imola BO, Italia
18.5 km
Non verificato
Principali disturbi analizzati con un screening Prenatale
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Test Prenatale - Domande Frequenti
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
L'accuratezza varia dal test-test e sono possibili risultati falsi positivi o falsamente negativi.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.