Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via Casalpiano, 17, 53048 Sinalunga SI, Italia
5 km
Non verificato
Via Adolfo Ficai, 6 52048 Monte San Savino (AR)
7.2 km
Non verificato
Via Della Madonna del Rivaio, 84 c/o Misericordia di Castiglion Fiorentino 52043 Castiglion Fiorentino (AR)
8.1 km
Non verificato
Terontola Alta, 67, 52044 Cortona AR, Italia
8.5 km
Non verificato
Via Martiri di Civitella, 11, 52100 Arezzo AR, Italia
15.1 km
Non verificato
Via Francesco Crispi, 13, 52100 Arezzo AR, Italia
15.1 km
Non verificato
Via Eritrea, 33-35 52100 Arezzo (AR)
15.1 km
Non verificato
Via Molinara, 33 52100 Arezzo (AR)
15.1 km
Non verificato
Via Redi 10, c/o Centro Medico Misericordia 53043 Chiusi (SI)
17.5 km
Non verificato
Via Roma, 161, 53014 Monteroni d'Arbia SI, Italia
20 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
I test prenatali includono screening e test diagnostici che forniscono informazioni preziose sulla salute del tuo bambino. Si tratta di esami del sangue o ultrasuoni per valutare la salute del bambino.
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.