Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via Vincenzo Gioberti, 39, 18038 Sanremo IM, Italia
8.2 km
Non verificato
Via N. Pesce, 86, 18018 Taggia IM, Italia
11.3 km
Non verificato
Via Genova, 4, 18018 Taggia IM, Italia
11.3 km
Non verificato
Via Giardino, 5, 18015 Riva Ligure IM, Italia
12.9 km
Non verificato
Via Augusto Armelio, 14, 18100 Imperia IM, Italia
20.3 km
Non verificato
Viale John Fitzgerald Kennedy, 93, 18013 Diano Marina IM, Italia
23.2 km
Non verificato
Via Edmondo De Amicis, 12, 17025 Loano SV, Italia
37.1 km
Non verificato
Via Bassignano, 40 (ingresso disabili) 12100 Cuneo (CN)
37.8 km
Non verificato
Corso Giovanni Giolitti, 21 12100 Cuneo (CN)
37.8 km
Non verificato
Via G. B. Beccaria 16 12084 Mondovì (CN)
38.5 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
I test prenatali includono screening e test diagnostici che forniscono informazioni preziose sulla salute del tuo bambino. Si tratta di esami del sangue o ultrasuoni per valutare la salute del bambino.
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.