Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via Alessandro Manzoni, 418, 06135 Perugia PG, Italia
14.9 km
Verificato
Via Giovanni Polanga, 1, 06034 Foligno PG, Italia
14.1 km
Non verificato
Via Martiri dei Lager, 7, 06128 Perugia PG, Italia
14.9 km
Non verificato
Via Amilcare Ponchielli, 8, 06073 Corciano PG, Italia
17.9 km
Non verificato
Via Tuderte, 426, 05035 Narni TR, Italia
26.2 km
Non verificato
Piazza del Mercato, 61, 05100 Terni TR, Italia
25.4 km
Non verificato
Via Redi 10, c/o Centro Medico Misericordia 53043 Chiusi (SI)
26.2 km
Non verificato
Terontola Alta, 67, 52044 Cortona AR, Italia
34.9 km
Non verificato
Viale Trieste, 97, 01100 Viterbo VT, Italia
37 km
Largo F. Spadoni, 4, 02100 Rieti RI, Italia
40.1 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
I test prenatali includono screening e test diagnostici che forniscono informazioni preziose sulla salute del tuo bambino. Si tratta di esami del sangue o ultrasuoni per valutare la salute del bambino.
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.