Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Diagnosi prenatale a Cetraro
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Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Ina Casa, 7 87040 Luzzi (CS)
19 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Giacomo Puccini, 10 87036 Rende (CS)
18 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Viale Giovanni e Francesca Falcone, 404/A 87100 Cosenza (CS)
22.7 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Ugo Cavalcanti- 7-11 87100 Cosenza (CS)
22.7 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via 20 Settembre, 91, 88046 Lamezia Terme CZ, Italia
42.5 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
via Rialto 3 88816 Crotone (KR)
60.9 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via A. Moro, 17 88811 Cirò Marina (KR)
64.2 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Amedo Avogadro SNC 88900 Crotone (KT)
70 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Roma, 111 88900 Crotone (KR)
70 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Dante Alighieri 39, Palmi, RC, Italia 89015 Palmi (RC)
80.2 km
Non verificato
Principali disturbi analizzati con un screening Prenatale
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Test Prenatale - Domande Frequenti
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
L'accuratezza varia dal test-test e sono possibili risultati falsi positivi o falsamente negativi.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.