Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Piazza Santa Cabrini, 7, 26841 Casalpusterlengo LO, Italia
9.7 km
Non verificato
Via Camillo Benso di Cavour, 43, 25034 Orzinuovi BS, Italia
10.7 km
Non verificato
Via San Giacomo, 19, 26900 Lodi LO, Italia
12.8 km
Non verificato
Circonvallazione 25 Aprile, 1, 24043 Caravaggio BG, Italia
15.3 km
Non verificato
Circonvallazione 25 Aprile, 1, 24043 Caravaggio BG, Italia
15.3 km
Non verificato
Via Balilla, 66, 24058 Romano di Lombardia BG, Italia
15.6 km
Non verificato
Via Antiche Fornaci, 66 26100 Cremona (CR)
16.8 km
Non verificato
Via Prevostura, 62 F 29121 Piacenza (PC)
17.1 km
Non verificato
Corso Vittorio Emanuele, 148 29121 Piacenza (PC)
17.1 km
Non verificato
Via Amedeo Tonani, 25, 26100 Cremona CR, Italia
16.8 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
I test prenatali includono screening e test diagnostici che forniscono informazioni preziose sulla salute del tuo bambino. Si tratta di esami del sangue o ultrasuoni per valutare la salute del bambino.
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.