Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Diagnosi prenatale a Casalromano
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Diagnosi prenatale Synlab
Via Raffaello Sanzio, 1, 25012 Calvisano BS, Italia
10.5 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via della Repubblica, 71B, 26041 Casalmaggiore CR, Italia
14.7 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Piazza Pasotti, 30 46014 Castellucchio di Mantova (MN)
14.1 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via Arturo Toscanini, 41, 46043 Castiglione delle Stiviere MN, Italia
14.4 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via Callisto Piazza, 8, 25018 Montichiari BS, Italia
14.9 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via Sabotino, 16, 25016 Ghedi BS, Italia
14.8 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via Brescia, 149, 25018 Montichiari BS, Italia
14.9 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Antiche Fornaci, 66 26100 Cremona (CR)
17.2 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via Amedeo Tonani, 25, 26100 Cremona CR, Italia
17.2 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Piazza Repubblica, 8 25011 Calcinato (BS)
18.1 km
Non verificato
Principali disturbi analizzati con un screening Prenatale
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Test Prenatale - Domande Frequenti
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
L'accuratezza varia dal test-test e sono possibili risultati falsi positivi o falsamente negativi.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.