Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Corso Vittorio Emanuele III, 59/61, Afragola (NA) 80021 Afragola (NA) (Napoli)
2.2 km
Non verificato
Corso Secondigliano, 275, 80144 Napoli NA, Italia
7.4 km
Non verificato
Via Sandriana, 9-11 80046 San Giorgio a Cremano (NA)
6 km
Non verificato
Via Guglielmo Marconi, 48, 80046 San Giorgio a Cremano NA, Italia
6 km
Non verificato
Via Cesare Rosaroll, 31 80139 Napoli - Zona Porta Capuana/Via Foria (NA)
7.4 km
Non verificato
Via Pagliano, 7b 80055 Portici (NA)
6.3 km
Non verificato
Corso Giuseppe Garibaldi, 179 80055 Portici (NA)
6.3 km
Non verificato
Piazza Trieste, 4 80056 Ercolano (NA)
7.3 km
Non verificato
Via Tino di Camaino, 6 80128 Zona Vomero/Arenella (NA)
7.4 km
Non verificato
Piazza Amedeo, 9, 80121 Napoli NA, Italia
7.4 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
I risultati prenatali forniscono informazioni sul fatto che il bambino abbia un difetto genetico. Questi possono alleviare l'ansia durante la gravidanza per la salute del bambino.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.