Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Diagnosi prenatale a Bulgarograsso
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Via Romolo Guffanti, 2, 22070 Bulgarograsso CO, Italia
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Diagnosi prenatale Synlab
Via Alessandro Volta, 31, 22070 Luisago CO, Italia
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Diagnosi prenatale Synlab
Viale Como, 2, 22074 Lomazzo CO, Italia
3.7 km
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Via Luigi Rigamonti, 17, 22042 San Fermo della Battaglia CO, Italia
4.6 km
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Diagnosi prenatale Synlab
Via Giovan Battista Grassi, 22, 22072 Cermenate CO, Italia
4.9 km
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Diagnosi prenatale Synlab
Viale Innocenzo XI, 70, 22100 Como CO, Italia
5.6 km
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Diagnosi prenatale Synlab
Via Dante Alighieri, 72, 22069 Rovellasca CO, Italia
5.9 km
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Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Gorizia 42 21049 Tradate (VA)
5.6 km
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Diagnosi prenatale Synlab
Via Provinciale Per Lecco, 742, 22030 Lipomo CO, Italia
6.2 km
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Diagnosi prenatale Synlab
Via Don Luigi Monza, 20, 21040 Cislago VA, Italia
6.3 km
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Diagnosi prenatale Synlab
Viale Lombardia, 15, 22063 Cantù CO, Italia
5.6 km
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Principali disturbi analizzati con un screening Prenatale
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Test Prenatale - Domande Frequenti
I test prenatali includono screening e test diagnostici che forniscono informazioni preziose sulla salute del tuo bambino. Si tratta di esami del sangue o ultrasuoni per valutare la salute del bambino.
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.