Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Viale Antonio Gramsci, 75, 84126 Salerno SA, Italia
10.5 km
Non verificato
Corso Principe Amedeo, 3, 84013 Cava de' Tirreni SA, Italia
13.7 km
Non verificato
Via Gaetano Capone, 31, 84010 Maiori SA, Italia
16.1 km
Non verificato
Via Garofalo Maggiore, 14 84010 Minori (SA)
16.9 km
Non verificato
Via Federico Ricco, 24 84014 Nocera Inferiore (SA)
18 km
Non verificato
Via Nicola Bruni Grimaldi, 95 84014 Nocera Inferiore (Salerno) (SA)
18 km
Non verificato
Via Domenico Cicalesi, 95 84014 Nocera Inferiore (SA)
18 km
Non verificato
Via Mangioni, 19, 84016 Pagani SA, Italia
19 km
Non verificato
Via Cesare Battisti, 7 84010 San Marzano sul Sarno (SA)
21.5 km
Non verificato
Via Vittorio Veneto 169, 80054 Gragnano Naples, Italy
22.8 km
Verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
I risultati prenatali forniscono informazioni sul fatto che il bambino abbia un difetto genetico. Questi possono alleviare l'ansia durante la gravidanza per la salute del bambino.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.