Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via del Popolo, 22, 55012 Capannori LU, Italia
11.2 km
Non verificato
Via della Madonna, 30, 51100 Pistoia PT, Italia
17.1 km
Non verificato
Via G. Vico, 2/A- c/o Alliance Medical Diagnostic srl 51100 Pistoia (PT)
17.1 km
Non verificato
Via Rosa Luxemburg, 24G, 56017 San Giuliano Terme PI, Italia
18.6 km
Non verificato
Via Aurelia Sud, 23, 55045 Pietrasanta LU, Italia
18.4 km
Non verificato
Via Padre Ignazio da Carrara, 24, 55042 Forte dei Marmi LU, Italia
21.4 km
Non verificato
Via Cristoforo Colombo, 16, 56010 Vicopisano PI, Italia
21.5 km
Non verificato
Via San Michele, 1, 51031 Agliana PT, Italia
22 km
Non verificato
Via San Michele, 1, 51031 Agliana PT, Italia
22 km
Non verificato
Via Montalese, 653, 59013 Montemurlo PO, Italia
22.9 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
I risultati prenatali forniscono informazioni sul fatto che il bambino abbia un difetto genetico. Questi possono alleviare l'ansia durante la gravidanza per la salute del bambino.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.