Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
Diagnosi prenatale a Arsiero
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Diagnosi prenatale Synlab
Via Europa, 41, 36014 Santorso VI, Italia
4.9 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Castelletto, 11, Thiene, VI, Italia 36013 Thiene (VI)
9.1 km
Non verificato
Test Prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Cesare Battisti, 24 38064 Folgaria (TN)
11.7 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Synlab
Via Monte Cengio, 62, 36073 Cornedo Vicentino VI, Italia
13.1 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Fermi 1 36063 Marostica (VI)
15.2 km
Non verificato
Test Prenatale Laboratorio Lifebrain
Piazzale Achille Leoni, 22 38068 Rovereto (TN)
15.8 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via 3 Novembre, 10 38060 Pomarolo (TN)
17.1 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Damiano Chiesa, 19 38060 Villa Lagarina (TN)
17.2 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Via Florida, 1 38060 Aldeno (TN)
17.3 km
Non verificato
Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain
Viale dell'Industria, 93 36070 Trissino (VI)
16.5 km
Non verificato
Principali disturbi analizzati con un screening Prenatale
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Test Prenatale - Domande Frequenti
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
L'accuratezza varia dal test-test e sono possibili risultati falsi positivi o falsamente negativi.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.