Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Via Scipione Ronchetti, 15 70022 Altamura (BA)
Non verificato
Test a domicilio e fai da te
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Piazza Cavour, 27 70024 Gravina in Puglia (BA)
7.1 km
Non verificato
Via Francesco Santamaria, snc 74013 Ginosa (TA)
20.4 km
Non verificato
Piazza Europa, 70132 Bari BA, Italia
26.3 km
Via Casamassima, 122/C 70010 Turi (BA)
25.1 km
Non verificato
Via Antonio de Ferraris, 22, 70124 Bari BA, Italia
26.3 km
Non verificato
Via A. De Gasperi, 78 76014 Spinazzola (BAT)
26.1 km
Non verificato
Via Demetrio Marin, 3, 70125 Bari BA, Italia
26.3 km
Non verificato
Via G. Matteotti, 24 70121 Bari (BA)
26.3 km
Non verificato
Via Alcide De Gasperi 23, 76011 Bisceglie Barletta-Andria-Trani, Italy
28.8 km
Verificato
Via Risorgimento, 150 74017 Mottola (TA)
28.8 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
I test prenatali includono screening e test diagnostici che forniscono informazioni preziose sulla salute del tuo bambino. Si tratta di esami del sangue o ultrasuoni per valutare la salute del bambino.
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.