Diagnosi prenatale - a cosa serve e come si effettua
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
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Test a domicilio e fai da te
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Via Ipogeo, 30, 95123 Catania CT, Italia
4.9 km
Non verificato
Via Vittorio Emanuele, 117, 95033 Biancavilla CT, Italia
16.2 km
Non verificato
Via San Simeone, 4, 96100 Siracusa SR, Italia
35.2 km
Non verificato
Viale Trieste, 23, 93100 Caltanissetta CL, Italia
59.5 km
Non verificato
Via Dante Alighieri 39, Palmi, RC, Italia 89015 Palmi (RC)
67.4 km
Non verificato
Via Giovanni Bovi, 6, Palmi, RC, Italia 89015 Palmi (RC)
67.4 km
Non verificato
Via Pietro Nenni 13, 92100 Agrigento Agrigento, Italy
87.3 km
Verificato
Via Enrico Alliata, 1, 90014 Casteldaccia PA, Italia
94.6 km
Verificato
Piazza Fonderia, 23, 90133 Palermo PA, Italia
104.7 km
Non verificato
Via Valerio Villareale, 54, 90141 Palermo PA, Italia
104.7 km
Non verificato
Gonorrea Clamidia Difetti di nascita Disturbi genetici Sindrome di Down Sindrome di Edwards (trisomia 18) Sindrome di Patau (trisomia 13) Difetti del tubo neurale Spina bifida
Dare alla luce un bambino sano e ben sviluppato è la massima priorità di ogni madre. A tal fine, una neomamma è tenuta sotto stretta osservazione dopo la conferma della gravida...
I test prenatali includono screening e test diagnostici che forniscono informazioni preziose sulla salute del tuo bambino. Si tratta di esami del sangue o ultrasuoni per valutare la salute del bambino.
Questi test testano i livelli di alfa-fetoproteina (AFP), il campionamento dei villi coriali e l'amniocentesi. Nel primo trimestre, vengono eseguiti un esame del sangue e un'ecografia per misurare la dimensione dello spazio libero nel tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino. Durante il secondo trimestre, un altro esame del sangue è chiamato schermo quad. Questo test misura i livelli di quattro sostanze nel sangue. Lo screening del DNA prenatale privo di cellule fornisce informazioni sul sesso del bambino e sul gruppo sanguigno rhesus (Rh). Questi test rilevano le aberrazioni cromosomiche e l'identificazione della sindrome di down.
Gli esami del sangue e gli ultrasuoni rappresentano rischi limitati per te e il tuo bambino. Test invasivi come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi comportano una leggera possibilità di interruzione della gravidanza.