Analisi Sindrome di Edwards (trisomia 18) a Loria

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Analisi per Sindrome di Edwards (trisomia 18)

Test Prenatale

17 laboratori analisi

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test prenatale niptest Maternity standard innovabiohealth S.r.l.

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test prenatale niptest Maternity plus innovabiohealth S.r.l.

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test prenatale niptest eKaryo standard innovabiohealth S.r.l.

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test preeclampsia preclatest innovabiohealth S.r.l.

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Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain

Via Enrico Fermi 1/B 31030 Castello di Godego (TV)

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Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain

P.zza Europa Unita, 75 31033 Castelfranco Veneto (TV)

4.9 km

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Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain

Via Capitan Alessio, 20/D 36027 Rosà (VI)

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Test Prenatale Crabion S.R.L.

Via Amilcare Ponchielli, 8, 31033 Castelfranco Veneto TV, Italia

4.9 km

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Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain

Via dell’industria, 4 Cittadella c/o Polimedica Fisiohome 35013 Cittadella (PD)

6.8 km

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Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain

Via Giuseppe Verdi, 16 36022 Cassola (VI)

3.3 km

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Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain

Viale Vicenza, 55 36061 Bassano del Grappa (VI)

6.9 km

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Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain

Via Fermi 1 36063 Marostica (VI)

10.2 km

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Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain

Via Roma, 323/A 35010 San Giorgio delle Pertiche (PD)

13 km

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Diagnosi prenatale Laboratorio Lifebrain

Via Roma, 73 35012 Borgoricco (PD)

14.4 km

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Sindrome di Edwards (trisomia 18) - sintomi e come fare le analisi

La trisomia 18, spesso nota come sindrome di Edwards, è un disturbo cromosomico che provoca anomalie diffuse. A qualsiasi persona può essere diagnosticata con la sindrome di Edwards (Trisomia 18). Una copia aggiuntiva del cromosoma 18 provoca questo disturbo e la sua presenza è completamente sporadica e inevitabile. I bambini con diagnosi di trisomia 18 generalmente sperimentano ritardi di crescita nell'utero (ritardo della crescita intrauterina) e sono nati a basso peso. La gravidanza in età successiva aumenta il rischio di una donna di dare alla luce un bambino con la sindrome di Edwards (Trisomia 18). Il problema cromosomico può essere rilevato con un semplice esame del sangue.